Документ Воронежский ЦКК и СЛС № 267 от 20.12.2006

Протокол испытания №267

Аттестат аккредитации РОСС RU.0001.21ФМ28 от 19.05.2006 г.




ИСПЫТАТЕЛЬНАЯ ЛАБОРАТОРИЯ

ГУЗ «Воронежский ЦККиСЛС»


394051 г. Воронеж, ул. Писателя Маршака,1

тел.: (4732) 63-18-57, 25-66-58, факс: 63-91-41



ПРОТОКОЛ ИCПЫТАНИЙ ПРОДУКЦИИ № 267 от " 20 " декабря 2006 г.

Протокол испытаний представлен на 2 страницах


Название заявителя: ООО Аптека Холдинг-1 ф-л

Торговое наименование : Химотрипсин

Форма выпуска : Лиофилизат д/приг. р/ра, д/внутримышечного и местного применения 10 мг, фл. 5 мл (10), пач. карт.

Серия: 110406

Производитель: ООО «Самсон-Мед»

Страна: Россия

Дата выпуска: 04.2006 г.

Срок годности: 05.2009 г.

Дата и номер акта отбора: №167 от 20.12.2006 г.

Место отбора проб: г.Воронеж аптечный склад ООО «Аптека Холдинг» ф-л ул. 9 Января 168А

Нормативный документ: ФСП 42-0179-5942-04

Регистрационный номер: №ЛС-000125

Размер партии: 60 упаковок

Результаты испытаний:


№ п/п

Наименова-ние

Значение характеристик

Погреш-ность измерения ( при необходи-мости)



Требования НД

Результат при испытаниях


1.

Описание

Лиофилизированная пористая масса в виде таблетки, комочков или блестящих чешуек белого цвета.

Лиофилизированная пористая масса в виде таблетки.


2.

Упаковка

По 10 мг в стеклянные флаконы из стекла вместимостью 5 мл, укупоренными резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками. По 10 флаконов в пачки из картона коробочного марки А или типа хром-эрзац с инструкцией по применению.

10 стеклянных флаконов, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками 10 флаконов в пачке из картона коробочного с инструкцией по применению.


3.

Маркировка

На флаконе методом глубокой печати быстрозакрепляющейся краской указывают наименование предприятие-изготовителя, торговое название препарата, количество препарата в мг, номер серии, срок годности. На пачку наносят те же обозначения, что и на флакон с дополнительным указанием адреса и товарного знака предприятия-изготовителя, его телефона и факса, международного непатентованного названия ,лекарственной формы, количество флаконов, условий хранения, «Стерильно», «Способы введения- смотри инструкцию», условий отпуска, регистрационного номера, штрих-кода.

На флаконе указано: наименование предприятия-изготовителя, торговое название препарата, количество препарата в мг, номер серии, срок годности. На пачки нанесены те же обозначе ния, что и на флаконе с дополнительным указанием адреса и товарного знака предприятия-изготовителя, его телефона и факса, международного непатентованного названия, лекарственная форма, количество флаконов, условий хранения, «Стерильно», «Способы введения- смотри инструкцию», условий отпуска, регистрационного номера, штрих-кода.


4

Отличитель ные признаки ФЛС

Письмо Росздравнадзора №01И-935/06 от 13.12.06 г.

Обнаружены признаки оригинального препарата: · В инструкции по медицинскому применению и на вторичной упаковке указан регистрационный номер ЛС-000125 от 08.04.2005. · Текст инструкции не содержит орфографических ошибок. · На вторичной упаковке указано «Химотрипсин лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 10 мг».



Заключение: Образцы лекарственного препарата " Химотрипсин " Лиофилизат д/приг. р/ра, д/внутримышечного. и местного применения 10 мг, фл. 5 мл (10), пач. карт., серии 110406, производстваООО« Самсон-мед », Россия отвечают требованиям ФСП 42-0179-5942-04 по проверенным показателям и имеют отличительные признаки оригинального препарата.


Данный протокол испытаний касается только образцов, подвергнутых этим испытаниям. Запрещается полное или частичное копирование, перепечатка протокола без разрешения ИЛ.

Директор

ГУЗ «Воронежский ЦККиСЛС» О.А. Селютин


Эксперт В.И. Алексиков



Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.