Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-1116/19 от 23.04.2019
О необходимости изъятия лекарственного препарата "Мимпара" ("Mimpara")
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В
СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
23.04.2019 г.
№ 01И-1116/19
О необходимости изъятия лекарственного препарата "Мимпара" ("Mimpara")
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, предоставленных ООО «Амджен», сообщает о необходимости изъятия лекарственного препарата «Мимпара» серий 1075620, 1067935, имеющего
маркировку упаковок на турецком языке (на упаковках торговое наименование указано в редакции «Mimpara®»).
По информации ООО «Амджен» серии 1075620, 1067935 данного лекарственного препарата выпущены производителем для реализации на территории Турецкой Республики, их ввоз на территорию Российской Федерации и обязательная процедура подтверждения соответствия в установленном порядке не осуществлялись.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, провести проверку наличия упаковок указанных серий лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения упаковок указанных серий лекарственного средства.
О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.
М.А. Мурашко
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.