Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-1116/19 от 23.04.2019

О необходимости изъятия лекарственного препарата "Мимпара" ("Mimpara")

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В

СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ


ПИСЬМО


23.04.2019 г.


№ 01И-1116/19


О необходимости изъятия лекарственного препарата "Мимпара" ("Mimpara")



Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, предоставленных ООО «Амджен», сообщает о необходимости изъятия лекарственного препарата «Мимпара» серий 1075620, 1067935, имеющего

маркировку упаковок на турецком языке (на упаковках торговое наименование указано в редакции «Mimpara®»).

По информации ООО «Амджен» серии 1075620, 1067935 данного лекарственного препарата выпущены производителем для реализации на территории Турецкой Республики, их ввоз на территорию Российской Федерации и обязательная процедура подтверждения соответствия в установленном порядке не осуществлялись.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, провести проверку наличия упаковок указанных серий лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения упаковок указанных серий лекарственного средства.

О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.


М.А. Мурашко


Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.