Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС № 744 от 14.05.2019

Бюджетное учреждение

Воронежской области

«Воронежский центр контроля

качества и сертификации

лекарственных средств»

394051, г. Воронеж,

ул. Писателя Маршака, 1.

Тел. 278-63-28, 263-18-57.

Е-mail: mail@ckksls.zdrav36.ru

ОКПО 51707043,ОГРН 1023601560696

ИНН/КПП 3666078622/366501001

« 14 » 05 2019 г.

Исх. № 744

на №

Руководителям

медицинских организаций

Информационное письмо

Доводим до Вашего сведения информацию об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения следующих лекарственных препаратов:

- Аторвокс (аторвастатин), таблетки покрытые пленочной оболочкой, 10 мг,

20 мг, 40 мг (регистрационное удостоверение ЛСР-001350/08 от 29.02.2008, выдано

Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия);

- Фозиноприл-Тева (фозиноприл), таблетки, 10 мг, 20 мг (регистрационное

удостоверение ЛП-001837 от 13.09.2012, выдано Тева Фармацевтические

Предприятия Лтд., Израиль);

- Амиодарон (амиодарон), таблетки, 200 мг (регистрационное удостоверение

П N013459/01 от 25.11.2009, выдано Балканфарма - Дупница АД, Болгария);

- Корди Кор (амлодипин), таблетки, 5 мг, 10 мг (регистрационное удостоверение

ЛС-001653 от 13.09.2011, выдано АО «Актавис», Исландия);

- Атенолол (атенолол), таблетки покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, 50 мг

(регистрационное удостоверение П N013492/01-2001 от 13.12.2011, выдано

Балканфарма - Дупница АД, Болгария);

- Нифедипин (нифедипин), таблетки покрытые оболочкой, 10 мг

(регистрационное удостоверение NN015233/01 от 12.05.2008, выдано Балканфарма -

Дупница АД, Болгария);

- Обзидан (пропранолол), таблетки, 40 мг (регистрационное удостоверение

П N 0 1 1665/01 от 24.01.2012, выдано АО «Актавис Групп», Исландия);

- Коринфар® УНО (нифедипин), таблетки пролонгированного действия,

покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (регистрационное удостоверение ЛС-001381

от 19.09.2011, выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль);

- Дилтиазем-Тева (дилтиазем), таблетки покрытые пленочной оболочкой, 30 мг,

60 мг (регистрационное удостоверение П N012863/01 от 05.05.2008, выдано Тева

Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль);

- Дилтиазем-Тева (дилтиазем), таблетки покрытые пленочной оболочкой, 120 мг,

240 мг (регистрационное удостоверение ЛСР-008980/08 от 17.11.2008, выдано Тева

Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль);

- Зорстат® (симвастатин), таблетки покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, 20 мг

(регистрационное удостоверение П N015618/01 от 08.04.2009, выдано Плива

Хрватска д.о.о., Республика Хорватия).

Решения Министерства здравоохранения Российской Федерации приняты на

основании подачи уполномоченным юридическим лицом заявлений об отмене

государственной регистрации лекарственных препаратов.

Приложение:

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 07.05.2019 г № 02И-1172/19.

И. о. директора Ю. И. Головко

Сушков А. С.

263-18-57