Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-1371/19 от 31.05.2019

О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В

СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ


ПИСЬМО


31.05.2019 г.


№ 01И-1371/19


О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества


едеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства «Карипазим, лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения 350 ПЕ, флаконы (1), пачки картонные» производства ЗАО «ВИФИТЕХ» (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Московская лаборатория) о соответствии серий 010119,020119,040419 (протоколы испытаний

от 14.03.2019 №№ 55ДК-11/19, 56ДК-11/19, от 21.05.2019 № 161ДК-11/19) требованиям нормативной документации.

М.А. Мурашко


Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.