Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01-2315/07 от 17.01.2007
О дальнейшей реализации лекарственного препарата
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
17.01.2007 г.
№ 01-2315/07
На № 5164-ИК от 28.11.2006г.
О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ «НЦ ЭСМП» Росздравнадзора (протокол анализа № 6498/06/ХФ от 22.11.2006) сообщает, что лекарственный препарат «Таблетки нитрогранулонга 0,0052 г, покрытые оболочкой» серии 20206, производства ОАО «Фармстандарт-УфаВита» соответствует требованиям ФС 42-2819-98 и ГФ Х1 изд. по арбитрируемому показателю «Описание».
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии лекарственного препарата «Таблетки нитрогранулонга 0,0052 г, покрытые оболочкой», соответствующего требованиям
ФС 42-2819-98 и ГФ Х1 изд.
Руководитель Федеральной службы Р.У.Хабриев
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.