Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01-2437/07 от 22.01.2007

О дальнейшей реализации лекарственного препарата

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ


ПИСЬМО


22.01.2007 г.


№ 01-2437/07

На № 947 К от 27.11.2006г.


О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного Центральной лабораторией государственного контроля и изучения качества препаратов крови, кровезаменителей и консервирующих растворов ГУ ГНЦ РАМН (протоколы анализов

№ 138-140 от 27.11.2006) сообщает, что лекарственный препарат «Глюкоза раствор для инфузий 5% 500 мл» (бутылки из полиэтилена) серий: 661005, 671005, 691005, производства ЗАО «Ист-Фарм» соответствует требованиям ФСП 42-0569-5797-04 по арбитрируемым показателям: «Пирогенность», «Токсичность».

Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанных серий данного препарата, соответствующих требованиям ФСП 42-0569-5797-04.


Руководитель Федеральной службы Р.У.Хабриев


Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.