Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 02И-1631/19 от 03.07.2019
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В
СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
03.07.2019 г.
№ 02И-1631/19
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий NV0318AD7, NV0418AD7, NV0518AD7, NV0618AD7, NV0718AD7 лекарственного средства «Новатризоат, раствор для инъекций 760 мг/мл 20 мл, флаконы (10), коробки картонные (для стационаров)» производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд.» (Индия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации.
Врио руководителя
Д.В. Пархоменко
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.