Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-1715/19 от 12.07.2019
О соответсвии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
12.07.2019г.
№ 01И-1715/19
О соответсвии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 25050918, 25060918, 25070918, 25080918 лекарственного средства «Генферон® Лайт, спрей назальный дозированный 50 000 ME + 1 мг/доза 100 доз, флаконы (1), пачки картонные» производства ЗАО «БИОКАД» (Россия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного /средства указанных серий требованиям нормативной документации.
