Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 02И-2283/19 от 17.09.2019

О соответствии качества лекарственного средства требваниям нормативной документации

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В

СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ


ПИСЬМО


17.09.2019 г.


№ 02И-2283/19


О соответствии качества лекарственного средства требваниям нормативной документации


Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о

возможности гражданского оборота серий 260319, 270319, 280319 лекарственного

средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА, таблетки 250 мг 10 шт,,

упаковки ячейковые контурные (5), пачки картонные» производства

ООО «Авексима Сибирь» (Россия), переведенного на посерийный выборочный

контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства

указанных серий требованиям нормативной документации.


Врио руководителя Д.В. Пархоменко

Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.