Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 02И-2281/19 от 17.09.2019

О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В

СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ


ПИСЬМО


17.09.2019 г.


№ 02И-2281/19


О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации


Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о

возможности гражданского оборота серий N19008, N 19022А, N19031

лекарственного средства «Офтолик®, капли глазные 10 мл, флакон-капельницы

пластиковые (1), пачки картонные» производства «Сентисс Фарма Пвт. Лтд.»

(Индия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с

соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям

нормативной документации.



Врио руководителя Д.В. Пархоменко

Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.