Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 02И-2281/19 от 17.09.2019
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В
СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
17.09.2019 г.
№ 02И-2281/19
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о
возможности гражданского оборота серий N19008, N 19022А, N19031
лекарственного средства «Офтолик®, капли глазные 10 мл, флакон-капельницы
пластиковые (1), пачки картонные» производства «Сентисс Фарма Пвт. Лтд.»
(Индия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с
соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям
нормативной документации.
Врио руководителя Д.В. Пархоменко
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.