Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-2289/19 от 20.09.2019

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В

СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО

20.09.2019 г.

№ 01И-2289/19

О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о

возможности гражданского оборота серий MS0657, MS0658, MS0662

лекарственного средства «Хофитол®, раствор для приема внутрь 120 мл, флаконы

темного стекла (1), пачки картонные» производства (выпускающий контроль

качества) «Лаборатории МАЙОЛИ СПИНДЛЕР» (Франция)/ «Лаборатории РОЗАФИТОФАРМА» (Франция), переведенного на посерийный выборочный контроль

качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации

М.А. Мурашко