Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 04И-2753/19 от 08.11.2019
О приостановлении реализации лекарственного препарата
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В
СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
08.11.2019 г.
№ 04И-2753/19
О приостановлении реализации лекарственного препарата
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о
принятом производителем решении приостановить реализацию лекарственного
препарата «Бупивакаин, раствор для инъекций 5 мг/мл 4 мл, ампулы с надрезом и
точкой (5), пачки картонные» серий 21017, 41017 производства ООО «Велфарм»,
Россия, в связи с развитием нежелательной реакции.
Роездравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств,
медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий
лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный
орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за
выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата.
О проведенной работе информировать Роездравнадзор.
Врио руководителя Д.Ю. Павлюков
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.