Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 04И-2753/19 от 08.11.2019

О приостановлении реализации лекарственного препарата

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В

СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ


ПИСЬМО


08.11.2019 г.


№ 04И-2753/19


О приостановлении реализации лекарственного препарата



Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о

принятом производителем решении приостановить реализацию лекарственного

препарата «Бупивакаин, раствор для инъекций 5 мг/мл 4 мл, ампулы с надрезом и

точкой (5), пачки картонные» серий 21017, 41017 производства ООО «Велфарм»,

Россия, в связи с развитием нежелательной реакции.

Роездравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств,

медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий

лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный

орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за

выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата.

О проведенной работе информировать Роездравнадзор.


Врио руководителя Д.Ю. Павлюков


Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.