Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-2962/19 от 05.12.2019

О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В

СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ


ПИСЬМО


05.12.2019 г.


№ 01И-2962/19


О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации



Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о

возможности гражданского оборота серий 610819, 620819, 630819 лекарственного

средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг

10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» производства

ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия), переведенного на посерийный выборочный

контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства

указанных серий требованиям нормативной документации.


М.А. Мурашко

Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.