Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-2962/19 от 05.12.2019
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В
СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
05.12.2019 г.
№ 01И-2962/19
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о
возможности гражданского оборота серий 610819, 620819, 630819 лекарственного
средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг
10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» производства
ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия), переведенного на посерийный выборочный
контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства
указанных серий требованиям нормативной документации.
М.А. Мурашко
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.