Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-3047/19 от 18.12.2019

О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В

СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ


ПИСЬМО


18.12.2019 г.


№ 01И-3047/19


О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации


Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о

возможности гражданского оборота серий 19F0762, 19F1062, 19F1162, 19F1262

лекарственного средства «Флемоклав Солютаб®, таблетки диспергируемые

500 мг + 125 мг 4 шт., блистеры (5), пачки картонные» производства «Астеллас

Фарма Юроп Б.В.» (Нидерланды), переведенного на посерийный выборочный

контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства

указанных серий требованиям нормативной документации.


М .А. Мурашко


Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.