Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-3047/19 от 18.12.2019
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В
СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
18.12.2019 г.
№ 01И-3047/19
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о
возможности гражданского оборота серий 19F0762, 19F1062, 19F1162, 19F1262
лекарственного средства «Флемоклав Солютаб®, таблетки диспергируемые
500 мг + 125 мг 4 шт., блистеры (5), пачки картонные» производства «Астеллас
Фарма Юроп Б.В.» (Нидерланды), переведенного на посерийный выборочный
контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства
указанных серий требованиям нормативной документации.
М .А. Мурашко
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.