Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС № 84 от 08.02.2007

Государственное учреждение здравоохранения

"Воронежский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств"

"08" февраля 2007 г. г. Воронеж

ул. Писателя Маршака,1

№ 84 т/факс: 63-91-41

E-mail: info@lek.vrn.ru

Информационное письмо.

Руководителям учреждений здравоохранения.

Руководителям фармацевтических организаций.

Доводим до вашего сведения, что реализация и применение на территории Воронежской области лекарственных препаратов:

1. "Мукалтина таблетки 50 мг" серии 10206 производства ОАО "Уралбиофарм", Россия,

2. "Мукалтина таблетки 50 мг" серий 400206, 450306, 510306, 440405, 80106, 200106, 230206, 320206 производства ОАО "Татхимфармпрепараты", Россия,

3. «Боярышника настойка 25 мл» серии 100506, производства ООО «Фармстандарт-Фитофарм-НН», Россия,

4. «Боярышника настойка 25 мл» серии 241205, производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика», Россия,

5. «Иммуноглобулин человека нормальный для внутривенного введения жидкий 25 мл» серий: 201 от 01.2006 и 10 от 02.2006, производства «Нижегородское государственное предприятие по производству бактерийных препаратов - фирма «ИмБио», Россия

разрешается при условии соответствия данного препарата требованиям нормативной документации по всем показателям качества.

Образцы лекарственных препаратов с документами по качеству необходимо представить для проведения испытаний в ГУЗ "Воронежский ЦККиСЛС".

Основание:

Письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 16.01.07 г. №01-365/07, от 17.01.07 г. №01-405/07, 01-404/07, от 15.01.07 г. №01-121/07, от 25.01.07 г. №01-2706/07, от 30.01.07 г. №01-3112/07.

Директор О.А. Селютин

Плиско О.Ф.

(4732) 63-18-57