Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 02И-236/20 от 06.02.2020
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В
СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
06.02.2020 г.
№ 02И-236/20
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о
возможности гражданского оборота серий 640819, 650819, 660819 лекарственного
средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг
10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» производства
ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия), переведенного на посерийный выборочный
контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства
указанных серий требованиям нормативной документации.
Врио руководителя Д.В. Пархоменко
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.