Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 02И-236/20 от 06.02.2020

О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В

СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ


ПИСЬМО


06.02.2020 г.


№ 02И-236/20


О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации



Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о

возможности гражданского оборота серий 640819, 650819, 660819 лекарственного

средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг

10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» производства

ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия), переведенного на посерийный выборочный

контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства

указанных серий требованиям нормативной документации.


Врио руководителя Д.В. Пархоменко


Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.