Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-1732/19 от 16.07.2019
О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
16.07.2019 г.
01И-1732/19
О ПРОВЕДЕНИИ КОРРЕКЦИОННЫХ МЕРОПРИЯТИЙ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от ООО «Ренмедпром», уполномоченного представителя производителя медицинского изделия «Аппарат рентгеновский операционный передвижной "КАРМЕКС" (CARMEX) с принадлежностями», производства «ИТАЛРЕЙ С.р.л.», Италия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2008/00025 от 22.01.2008 (далее - Медицинское изделие), сообщает о проведении коррекционных мероприятий Медицинского изделия (см. приложение).
Для получения дополнительной информации следует обращаться к уполномоченному представителю производителя ООО «Ренмедпром» по тел.: +7-495-984-6312, по e-mail: info@renmedprom.ru
Приложение: на 2 л. в 1 экз.
Руководитель М.А. Мурашко
