Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 02И-384/20 от 27.02.2020

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В

СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО

27.02.2020 г.

№ 02И-384/20

0 прекращении обращения серий лекарственных средств

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о

прекращении обращения лекарственных средств, в связи с информацией ФГБУ

«ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Казанский филиал) о выявлении в рамках

выборочного контроля качества лекарственных средств несоответствия качества

партий данных лекарственных препаратов установленным требованиям по показателю

«Маркировка»; владелец партий лекарственных средств аптека №350 МУП «ЦРА

№350» (Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Степана Злобина, д. 38):

- Раствор анальгина 3% 200 мл наружное, флаконы темного стекла, изготовитель

аптека №350 МУП «ЦРА №350» (Россия) - Анализ №327;

- Раствор анальгина 2% 200 мл наружное, флаконы темного стекла, изготовитель

аптека №350 МУП «ЦРА №350» (Россия) - Анализ №328, Анализ №339 Анализ

№338;

-Раствор папаверина гидрохлорида 0,5% 200 мл наружное, флаконы темного

стекла, изготовитель аптека №350 МУП «ЦРА №350» (Россия) - Анализ №329;

- Раствор папаверина гидрохлорида 2% 200 мл наружное, флаконы темного стеьспа,

изготовитель аптека №350 МУП «ЦРА №350» (Россия) - Анализ №330.

Территориальному органу Росздравнадзора по Республике Башкортостан

обеспечить контроль за изъятием и уничтожением в установленном порядке

указанных партий недоброкачественных лекарственных средств. О результатах

информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя Д.В. Пархоменко