Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС № 416 от 12.03.2020

Бюджетное учреждение

Воронежской области

«Воронежский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств»

394051, г. Воронеж,

ул. Писателя Маршака, 1.

Тел. 278-63-28, 263-18-57.

Е-mail: mail@ckksls.zdrav36.ru

ОКПО 51707043,ОГРН 1023601560696

ИНН/КПП 3666078622/366501001

« 12 » 03 2020 г.

Исх. № 416

Руководителям юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, осуществляющий

медицинскую и/или фармацевтическую деятельность

ВАЖНО!!!

Информируем Вас о том, что на базе БУ ВО «Воронежский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» организовано дистанционное обучение по Программе повышения квалификации по теме: «Порядок внедрения и работы в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения».

Курс рассчитан для руководителей и сотрудников аптечных организаций, медицинских учреждений, стоматологических, медицинских центров и клиник, и иных организаций, имеющих лицензию на медицинскую деятельность.

Организациям, планирующим пройти курс, необходимо отправить заявку с указанием ФИО специалистов (полностью), их должности, контактный данных, сканы их документов об образовании и реквизиты Вашей организации на адрес электронной почты os@ckksls.zdrav36.ru, для прохождения обучения.

За дополнительной информацией обращаться к начальнику отдела мониторинга безопасности лекарственных средств и сертификации систем обеспечения качества - Сушкову Андрею Сергеевичу по телефону (473)263-18-57 или e-mail: os@ckksls.zdrav36.ru.

Так же доводим до Вашего сведения прейскурант (приложение №1) и программу обучения (приложение №2).

И. о. директора Ю. И. Головко

Сушков А. С.

263-18-57

Приложение №1

Прейскурант на дистанционные курсы повышения квалификации по теме: «Порядок внедрения и работы в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения»

Приложение №2.

Программа обучения

Общие положение Федеральной государственной информационной системы «Мониторинг движения лекарственных препаратов» (далее - СМДЛП);

Правовая основа СМДЛП;

Регистрация в СМДЛП;

Действия после регистрации в СМДЛП. Демонстрация работы личного кабинета СМДЛП;

Оснащение учреждения для работы в СМДЛП;

Основные процессы СМДЛП и их особенности;