Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 02И-484/20 от 24.03.2020

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В

СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО

24.03.2020 г.

№ 02И-484/20

О приостановлении реализации лекарственного препарата «Ропивакаин Велфарм» серии 10518 производства ООО «Велфарм» (Россия)

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о

принятом производителем решении приостановить реализацию лекарственного

препарата «Ропивакаин Велфарм, раствор для инъекций 5 мг/мл 10 мл, ампулы с

надрезом и точкой (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные» серии

10518 производства ООО «Велфарм», Россия, в связи с развитием нежелательной

реакции.

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств,

медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии

лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный

орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за

выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата.

О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя Д.В. Пархоменко