Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-864/20 от 08.05.2020
О приостановлении реализации лекарственного препарата «Маркаин Спинал Хэви» производства «Сенекси» (Франция)
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В
СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
08.05.2020 г.
№ 01И-864/20
О приостановлении реализации лекарственного препарата «Маркаин Спинал Хэви» серии F0274-1 производства «Сенекси» (Франция)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает
о принятом ООО «Аспен Хэле» решении приостановить реализацию
лекарственного препарата «Маркаин® Спинал Хэви, раствор для инъекций 5 мг/мл
4 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (1) пачки картонные» серии
F0274-1 производства «Сенекси», Франция, в связи с развитием нежелательной
реакции.
Роездравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств,
медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии
лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный
орган Роездравнадзора.
Территориальным органам Роездравнадзора обеспечить контроль за
выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата.
О проведенной работе информировать Роездравнадзор.
А.В. Самойлова
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.