Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-864/20 от 08.05.2020

О приостановлении реализации лекарственного препарата «Маркаин Спинал Хэви» производства «Сенекси» (Франция)

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В

СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ


ПИСЬМО


08.05.2020 г.


№ 01И-864/20


О приостановлении реализации лекарственного препарата «Маркаин Спинал Хэви» серии F0274-1 производства «Сенекси» (Франция)


Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает

о принятом ООО «Аспен Хэле» решении приостановить реализацию

лекарственного препарата «Маркаин® Спинал Хэви, раствор для инъекций 5 мг/мл

4 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (1) пачки картонные» серии

F0274-1 производства «Сенекси», Франция, в связи с развитием нежелательной

реакции.

Роездравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств,

медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии

лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный

орган Роездравнадзора.

Территориальным органам Роездравнадзора обеспечить контроль за

выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата.

О проведенной работе информировать Роездравнадзор.


А.В. Самойлова


Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.