Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-1375/20 от 21.07.2020

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В

СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО

21.07.2020 г.

№ 01И-1375/20

О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято

решение о возможности гражданского оборота серий 62010420, 62020420

лекарственного средства «Интерферон бета-1b, раствор для подкожного введения

8 млн. МЕ/ 0.5 мл, шприцы 0.5 мл (5) + салфетки спиртовые (5), пачки картонные»

производства ЗАО «БИОКАД» (Россия), переведенного на посерийный выборочный

контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства

указанных серий требованиям нормативной документации.

А.В.Самойлова