Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-1483/20 от 30.07.2020

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В

СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО

30.07.2020 г.

№ 01И-1483/20

О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о

возможности гражданского оборота серий 710819, 720819, 730919 лекарственного

средства «Глеацер, раствор для внутривенного и внутримышечного введения

250 мг/мл 4 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные»

производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия), переведенного на посерийный

выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного

средства указанных серий требованиям нормативной документации.

А.В. Самойлова