Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-1567/20 от 13.08.2020
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В
СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
13.08.2020 г.
№ 01И-1567/20
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято
решение о возможности гражданского оборота серий 20620, 30620 лекарственного
средства «Цефтазидим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и
внутримышечного введения 1 г, флаконы (1), пачки картонные» производства
ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО» (Россия), переведенного на посерийный выборочный
контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства
указанных серий требованиям нормативной документации.
А.В. Самойлова
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.
 
                 
                