Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-1567/20 от 13.08.2020

О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В

СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ


ПИСЬМО


13.08.2020 г.


№ 01И-1567/20


О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации



Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято

решение о возможности гражданского оборота серий 20620, 30620 лекарственного

средства «Цефтазидим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и

внутримышечного введения 1 г, флаконы (1), пачки картонные» производства

ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО» (Россия), переведенного на посерийный выборочный

контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства

указанных серий требованиям нормативной документации.


А.В. Самойлова

Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.