Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-1770/20 от 14.09.2020

О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о

возможности гражданского оборота серии 40620 лекарственного средства

«Цефтазидим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и

внутримышечного введения 1 г, флаконы (1), пачки картонные» производства

ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО» (Россия), переведенного на посерийный выборочный

контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства

указанной серии требованиям нормативной документации.


Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.