Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-1770/20 от 14.09.2020
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о
возможности гражданского оборота серии 40620 лекарственного средства
«Цефтазидим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и
внутримышечного введения 1 г, флаконы (1), пачки картонные» производства
ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО» (Россия), переведенного на посерийный выборочный
контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства
указанной серии требованиям нормативной документации.
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.