Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-1870/20 от 01.10.2020

О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о

возможности гражданского оборота серий R3060088, R3060089, R3060090

лекарственного средства «Ципролакэр, раствор для инфузий 2 мг/мл 100 мл,

флаконы пластиковые (1), пачки картонные» производства «Ла Кэр Фарма

Лимитед» (Индия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в

связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий

требованиям нормативной документации.


Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.