Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-1870/20 от 01.10.2020
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о
возможности гражданского оборота серий R3060088, R3060089, R3060090
лекарственного средства «Ципролакэр, раствор для инфузий 2 мг/мл 100 мл,
флаконы пластиковые (1), пачки картонные» производства «Ла Кэр Фарма
Лимитед» (Индия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в
связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий
требованиям нормативной документации.
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.