Письмо Департамента здравоохранения ВО № 81-12/8324 от 20.10.2020

О направление вопросов, связанных с работой в ФГИС "Мониторинг движения лекарственных препаратов"

ДЕПАРТАМЕНТ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ВОРОНЕЖСКОЙ ОБЛАСТИ

ул. Красноармейская, 52 д, г. Воронеж, 394006
Тел/ факс (473) 212-61-78; 212-61-79
E-mail: officc@zdrav36.ru


20.10.2020 г № 81-12/8324




Руководителям медицинских
организаций, подведомственных
департаменту здравоохранения
Воронежской области



В связи с вступлением в силу Постановлений Правительства РФ от 15.05.2020 №687 и от 15.05.2020 №688 внесение информации об обороте маркированных лекарственных препаратов в ФГИС «Мониторинг движения лекарственных препаратов» (далее - СМДЛП) для фармацевтическими и медицинскими организациями с 1 июля 2020 года является обязательным лицензионным требованием.

Порядок внесения информации, срок отправки, формат документов и ее состав регламентирован Постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 №1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения».

Для оптимальной работы в СМДЛП сотрудникам медицинских и фармацевтических учреждений необходимо иметь определенный набор знаний и навыков, четко понимать физический смысл составных частей и операций в рамках каждого процесса и составлять по ним соответствующие стандартные операционные процедуры.

Ввиду возникновения проблем непосредственно в практической работе с маркированными лекарственными препаратами, в частности при приемке и выводе из оборота, с целью составления алгоритма их решения необходимо в

срок до 28.10.2020 направить на адрес электронной почты os@ckksls.zdrav36.ru все имеющиеся вопросы, проблемы и иные нестандартные ситуации, которые возникли в Вашей организации при практической работе с маркированными лекарственными препаратами.


Заместитель руководителя департамента Н.Н. Лаврова



Головко Ю.И.

+7-473-268-18-57

Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.