Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-2055/20 от 28.10.2020

О приостановлении реализации лекарственного препарата "Бупивакаин" производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия)

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В

СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ


ПИСЬМО


28.10.2020 г.


№ 01И-2055/20


О приостановлении реализации лекарственного препарата "Бупивакаин" серии 010220 производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия)


Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о

принятом производителем решении приостановить реализацию лекарственного

препартта «Бупивакаин, раствор для инъекций 5 мг/мл 4 мл, ампулы с кольцом и

точкой разлома (5), пачки картонные» серии 010220 производства

АО «ЭкоФармПлюс», Россия, в связи с развитием нежелательной реакции.

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств

медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии

лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный

орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за

выявлением и^изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата.

О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

А.В.Самойлова


Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.