Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-2055/20 от 28.10.2020
О приостановлении реализации лекарственного препарата "Бупивакаин" производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия)
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В
СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
28.10.2020 г.
№ 01И-2055/20
О приостановлении реализации лекарственного препарата "Бупивакаин" серии 010220 производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о
принятом производителем решении приостановить реализацию лекарственного
препартта «Бупивакаин, раствор для инъекций 5 мг/мл 4 мл, ампулы с кольцом и
точкой разлома (5), пачки картонные» серии 010220 производства
АО «ЭкоФармПлюс», Россия, в связи с развитием нежелательной реакции.
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств
медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии
лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный
орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за
выявлением и^изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата.
О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
А.В.Самойлова
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.