Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-2110/20 от 09.11.2020

Об отзыве из обращения лекарственного средства «Рабепразол» производства ООО «Изварино Фарма» (Россия)

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В

СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ


ПИСЬМО


09.11.2020 г.


№ 01И-2110/20


Об отзыве из обращения лекарственного средства «Рабепразол» серии 010719 производства ООО «Изварино Фарма» (Россия)


Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о

принятом производителем решении отозвать из обращения лекарственный препарат

«Рабепразол, таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой 20 мг 7 шт.,

упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серии 010719 производства

ООО «Изварино Фарма» (Россия) в связи с выявлением при испытаниях на

стабильность несоответствия качества данной серии препарата требованиям

нормативной документации по показателю «Родственные примеси»,

Росздравнадзор предлагает ООО «Изварино Фарма» предоставить сведения об

изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам

обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в

территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение

положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных

препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России

от 31.08.2016 № 646н, и/или п. 41 Правил надлежащей аптечной практики

лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом

Минздрава России от 31.08.2016 № 647н.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из

обращения вышеуказанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе

информировать Росздравнадзор.


А.В. Самойлова




Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.