Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-2128/20 от 10.11.2020

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В

СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО

10.11.2020 г.

№ 01И-2128/20

Об отзыве из обращения лекарственных средств производства АО «Верофарм» (Россия)

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о решении

производителя отозвать из обращения лекарственные средства: «Церепро®, капсулы

400 мг 14 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные» серий 60319,

200519, 30220, 250320, «Церепро®, капсулы 400 мг 14 шт., упаковки ячейковые

контурные (2), пачки картонные» серий 190519, 210619, 220619, 230619, 260719,

270719,280719, 290719, 300719, 310719, 320719, 330719, 590819, 600819, 610819, 10220,

20220, 110220, 120320, 130320, 220320, 230320, 240320, 330420, 340420, 350420, 450520,

460520, 470620, «Церепро®, капсулы 400 мг 14 шт., упаковки ячейковые контурные (4),

пачки картонные» серий 10319, 20319, 30319, 40319, 50319, 70319, 80319, 90319,

100319, 110319, 120319, 130319, 140519, 150519, 160519, 170519, 180519, 240719,

250719, 340719, 350719, 360719, 370719, 380719, 390719, 400719, 410719, 420819,

430819, 440819, 450819, 460819, 470819, 480819, 490819, 500819, 510819, 520819,

530819, 540819, 550819, 560819, 570819, 580819, 620819, 630919, 640919, 650919,

660919, 670919, 680919, 690919, 700919, 710919, 720919, 730919, 740919, 750919,

760919, 40220, 50220, 60220, 70220, 80220, 90220, 100220, 140320, 150320, 160320,

170320, 180320, 190320, 200320, 210320, 260420, 270420, 280420, 290420, 300420,

310420, 320420, 360520, 370520, 380520, 390520, 400520, 410520, 420520, 430520

производства АО «ВЕРОФАРМ» (Россия), в связи с отсутствием в лицензии

организации работ, составляющих деятельность по производству лекарственных

средств, в части выпуска препаратов, получаемых из лекарственного растительного

сырья.

Росздравнадзор предлагает АО «ВЕРОФАРМ» предоставить сведения об изъятии

из обращения указанных серий лекарственных препаратов.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам

обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в

территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение

положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных

препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России

от 31.08.2016 №646н.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из

обращения вышеуказанных серий лекарственных препаратов. О проведенной работе

информировать Росздравнадзор.

А.В. Самойлова