Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-2448/20 от 25.12.2020

О приостановлении реализации лекарственных препаратов «Будесонид-натив» 050419 производства ООО «Натива» (Россия)

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В

СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ


ПИСЬМО


25.12.2020 г.


№ 01И-2448/20


О приостановлении реализации лекарственных препаратов «Будесонид-натив» серий 050220, 050419 производства ООО «Натива» (Россия)




Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом держателем регистрационного удостоверения ОАО «Фармстандарт- УфаВИТА» решении приостановить реализацию лекарственных препаратов: «Будесонид-натив, раствор для ингаляций 0.5 мг/мл 2 мл, флаконы (10), пачки картонные» серии 050220, «Будесонид-натив, раствор для ингаляций 0.25 мг/мл 2 мл, флаконы (10), пачки картонные» серии 050419 производства ООО «Натива», Россия, в связи с развитием нежелательной реакции.

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных препаратов, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственных препаратов. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.


А.В. Самойлова



Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.