Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-299/21 от 11.03.2021

О приостановлении реализации лекарственного препарата «Гепарин натрия» производства ООО «Велфарм» (Россия)


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В

СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ


ПИСЬМО


11.03.2021 г.


№ 01И-299/21


О приостановлении реализации лекарственного препарата «Гепарин натрия» серии 200920 производства ООО «Велфарм» (Россия)




Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем решении приостановить реализацию лекарственного препарата «Гепарин натрия, раствор для внутривенного и подкожного введения 5000 МЕ/мл 5 мл, ампулы (5), пачки картонные» серии 200920 производства ООО «Велфарм», Россия, в связи с развитием нежелательной реакции.

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.


А.В. Самойлова



Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.