Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС № 992 от 22.06.2021

Информация о дополнительном цикле повышения квалификации в рамках НМО для специалистов с высшим профессиональным образованием

Бюджетное учреждение

Воронежской области

«Воронежский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств»

394051, г. Воронеж,

ул. Писателя Маршака, 1.

Тел. 278-63-28, 263-18-57.

Е-mail: mail@ckksls.zdrav36.ru

ОКПО 51707043,ОГРН 1023601560696

ИНН/КПП 3666078622/366501001

« 22 » 06 2021 г.

Исх. № 992


Руководителям юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, осуществляющий

медицинскую и/или фармацевтическую деятельность

ВАЖНО!!!



Сообщаем, что на базе Центра организованы циклы обучения в рамках непрерывного медицинского и фармацевтического образования по дополнительной профессиональной программе по теме «Анализ нарушений обязательных требований, выявленных при проведении государственного контроля в сфере обращения лекарственных средств» (заочно) – 36 академических часов (приложение) для специалистов с высшим профессиональным образованием.

Цель обучения состоит в подготовке уполномоченного представителя фармацевтической организации к проведению государственного контроля (надзора) и муниципального контроля, анализе причин основных нарушений обязательных требований, выявленных при проведении государственного и муниципального контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств, разработке корректирующих и предупреждающих мероприятий, направленных на недопущение возникновения нарушений обязательных требований.

Специалистам, планирующим пройти обучение в рамках НМО, для заключения договора, необходимо предоставить на адрес электронной почты os@ckksls.zdrav36.ru следующие документы:

- заявку, сформированную на едином Портале непрерывного медицинского и фармацевтического образования Минздрава России (edu.rosminzdrav.ru) (порядок подачи заявки прилагается);

- копию удостоверения личности (паспорта) (страницы с ФИО и действующей регистрацией);

- копию документа об образовании (диплом и сертификат);

- копию страхового свидетельства государственного пенсионного страхования (СНИЛС);

- копию документа, подтверждающего смену фамилии, имени или отчества (например, свидетельство о браке, расторжении брака), если диплом выдан на фамилию, отличную от фамилии, указанной в паспорте;

- реквизиты организации (при оплате от юридического лица).

По окончании обучения, в случае успешной сдачи итоговой аттестации, каждый слушатель получит удостоверение о повышении квалификации в объеме 36 ак. часов установленного образца и 36 ЗЕТ (образовательных единиц в системе НМО) в личное портфолио на едином Портале непрерывного медицинского и фармацевтического образования Минздрава России (edu.rosminzdrav.ru).

За дополнительной информацией обращаться к начальнику отдела мониторинга безопасности лекарственных средств и сертификации систем обеспечения качества – Сушкову Андрею Сергеевичу, телефон (473)263-18-57, электронная почта – os@ckksls.zdrav36.ru.

Дополнительно сообщаем о уже имеющихся циклах повышения квалификации в рамках НМО:

Наименование

Форма обучения

Категория специалистов

Объем обучения

1

Порядок внедрения и работы в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения

Заочно

Высшее

36

2

Порядок внедрения и работы в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения

Очно-заочно

Высшее

36

3

Порядок внедрения и работы в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения

Заочно

Среднее

36

4

Порядок внедрения и работы в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения

Очно-заочно

Среднее

36

5

Правила надлежащей аптечной практики для субъектов розничной торговли лекарственными препаратами

Заочно

Высшее

36

6

Правила надлежащей аптечной практики для субъектов розничной торговли лекарственными препаратами

Заочно

Среднее

36

7

Актуальные вопросы изготовления и контроля качества лекарственных форм в аптечных организациях

Заочно

Высшее

36

8

Актуальные вопросы изготовления и контроля качества лекарственных форм в аптечных организациях

Заочно

Среднее

36

9

Организация деятельности, связанной с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров

Заочно

Высшее

72

10

Организация деятельности, связанной с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров

Заочно

Среднее

72


Директор Ю. И. Головко



Сушков А. С.

263-18-57





Приложение к письму от «» 2021г №

График циклов обучения по дополнительной профессиональной программе повышения квалификации

Наименование программы: «Анализ нарушений обязательных требований, выявленных при проведении государственного контроля в сфере обращения лекарственных средств» (ВПО);

Основная специальность: Управление и экономика фармации.

Дополнительные специальности:

- Фармацевтическая химия и фармакогнозия;

- Фармацевтическая технология;

- Фармация.

Количество ак. часов – 36;

Основа обучения – Договорная, договорная (за счет средств ТФОМС);

Утверждено в системе НМО - Да

Стоимость курса - 2454,62руб

Форма обучения – Заочно.

Дата начала

Дата окончания

1

05.07.2021

09.07.2021

2

19.07.2021

23.07.2021

3

02.08.2021

07.08.2021

4

16.08.2021

20.08.2021

5

06.09.2021

10.09.2021

6

20.09.2021

24.09.2021

7

01.11.2021

05.11.2021

8

15.11.2021

19.11.2021

9

06.12.2021

10.12.2021

10

13.12.2021

17.12.2021



Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.