Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС № 992 от 22.06.2021
Информация о дополнительном цикле повышения квалификации в рамках НМО для специалистов с высшим профессиональным образованием
Бюджетное учреждение
Воронежской области
«Воронежский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств»
394051, г. Воронеж,
ул. Писателя Маршака, 1.
Тел. 278-63-28, 263-18-57.
Е-mail: mail@ckksls.zdrav36.ru
ОКПО 51707043,ОГРН 1023601560696
ИНН/КПП 3666078622/366501001
« 22 » 06 2021 г.
Исх. № 992
Руководителям юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, осуществляющий
медицинскую и/или фармацевтическую деятельность
ВАЖНО!!!
Сообщаем, что на базе Центра организованы циклы обучения в рамках непрерывного медицинского и фармацевтического образования по дополнительной профессиональной программе по теме «Анализ нарушений обязательных требований, выявленных при проведении государственного контроля в сфере обращения лекарственных средств» (заочно) – 36 академических часов (приложение) для специалистов с высшим профессиональным образованием.
Цель обучения состоит в подготовке уполномоченного представителя фармацевтической организации к проведению государственного контроля (надзора) и муниципального контроля, анализе причин основных нарушений обязательных требований, выявленных при проведении государственного и муниципального контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств, разработке корректирующих и предупреждающих мероприятий, направленных на недопущение возникновения нарушений обязательных требований.
Специалистам, планирующим пройти обучение в рамках НМО, для заключения договора, необходимо предоставить на адрес электронной почты os@ckksls.zdrav36.ru следующие документы:
- заявку, сформированную на едином Портале непрерывного медицинского и фармацевтического образования Минздрава России (edu.rosminzdrav.ru) (порядок подачи заявки прилагается);
- копию удостоверения личности (паспорта) (страницы с ФИО и действующей регистрацией);
- копию документа об образовании (диплом и сертификат);
- копию страхового свидетельства государственного пенсионного страхования (СНИЛС);
- копию документа, подтверждающего смену фамилии, имени или отчества (например, свидетельство о браке, расторжении брака), если диплом выдан на фамилию, отличную от фамилии, указанной в паспорте;
- реквизиты организации (при оплате от юридического лица).
По окончании обучения, в случае успешной сдачи итоговой аттестации, каждый слушатель получит удостоверение о повышении квалификации в объеме 36 ак. часов установленного образца и 36 ЗЕТ (образовательных единиц в системе НМО) в личное портфолио на едином Портале непрерывного медицинского и фармацевтического образования Минздрава России (edu.rosminzdrav.ru).
За дополнительной информацией обращаться к начальнику отдела мониторинга безопасности лекарственных средств и сертификации систем обеспечения качества – Сушкову Андрею Сергеевичу, телефон (473)263-18-57, электронная почта – os@ckksls.zdrav36.ru.
Дополнительно сообщаем о уже имеющихся циклах повышения квалификации в рамках НМО:
№ |
Наименование |
Форма обучения |
Категория специалистов |
Объем обучения |
1 |
Порядок внедрения и работы в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения |
Заочно |
Высшее |
36 |
2 |
Порядок внедрения и работы в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения |
Очно-заочно |
Высшее |
36 |
3 |
Порядок внедрения и работы в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения |
Заочно |
Среднее |
36 |
4 |
Порядок внедрения и работы в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения |
Очно-заочно |
Среднее |
36 |
5 |
Правила надлежащей аптечной практики для субъектов розничной торговли лекарственными препаратами |
Заочно |
Высшее |
36 |
6 |
Правила надлежащей аптечной практики для субъектов розничной торговли лекарственными препаратами |
Заочно |
Среднее |
36 |
7 |
Актуальные вопросы изготовления и контроля качества лекарственных форм в аптечных организациях |
Заочно |
Высшее |
36 |
8 |
Актуальные вопросы изготовления и контроля качества лекарственных форм в аптечных организациях |
Заочно |
Среднее |
36 |
9 |
Организация деятельности, связанной с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров |
Заочно |
Высшее |
72 |
10 |
Организация деятельности, связанной с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров |
Заочно |
Среднее |
72 |
Директор Ю. И. Головко
Сушков А. С.
263-18-57
Приложение к письму от «» 2021г №
График циклов обучения по дополнительной профессиональной программе повышения квалификации
Наименование программы: «Анализ нарушений обязательных требований, выявленных при проведении государственного контроля в сфере обращения лекарственных средств» (ВПО);
Основная специальность: Управление и экономика фармации.
Дополнительные специальности:
- Фармацевтическая химия и фармакогнозия;
- Фармацевтическая технология;
- Фармация.
Количество ак. часов – 36;
Основа обучения – Договорная, договорная (за счет средств ТФОМС);
Утверждено в системе НМО - Да
Стоимость курса - 2454,62руб
Форма обучения – Заочно.
№ |
Дата начала |
Дата окончания |
1 |
05.07.2021 |
09.07.2021 |
2 |
19.07.2021 |
23.07.2021 |
3 |
02.08.2021 |
07.08.2021 |
4 |
16.08.2021 |
20.08.2021 |
5 |
06.09.2021 |
10.09.2021 |
6 |
20.09.2021 |
24.09.2021 |
7 |
01.11.2021 |
05.11.2021 |
8 |
15.11.2021 |
19.11.2021 |
9 |
06.12.2021 |
10.12.2021 |
10 |
13.12.2021 |
17.12.2021 |
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.