Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС № 172 от 21.03.2007

Государственное учреждение здравоохранения

"Воронежский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств"

"21" марта 2007 г. г. Воронеж

ул. Писателя Маршака,1

№ 172 т/факс: 63-91-41

E-mail: info@lek.vrn.ru

Информационное письмо.

Руководителям учреждений здравоохранения.

Руководителям фармацевтических организаций.

Сообщаем вам о том, что:

1. Необходимо срочно предоставить в ГУЗ "Воронежский ЦККиСЛС" (г. Воронеж, ул. Писателя Маршака, 1, тел. 63-18-57) для исследований с целью определения фальсификации лекарственные препараты:

· "Лоринден А, мазь для наружного применения, 15г", серии 010504 на упаковках которого указан производитель «Ельфа фармзавод А.О.», Польша;

· «Мильгамма, раствор для инъекций, 2мл(ампулы) №5» серии 0502082, на упаковках которого указан производитель «Верваг Фарма ГмбХ и Ко.КГ», Германия;

· «Реополиглюкин, раствор для инфузий 10% 400 мл» серий 2540704, 3130904 на упаковках которого указан производитель ОАО «Биохимик», Россия;

В случае непредставления вышеуказанных лекарственных средств на испытания в срок до 27.03.07 г., фармацевтическая организация будет рассматриваться как заведомый поставщик фальсифицированного лекарственного средства.

При обнаружении данных лекарственных средств в обращении на территории Воронежской области, информация будет направлена в прокуратуру и правоохранительные органы.

2. Приостанавливается реализация и применение на фармацевтическом рынке Воронежской области лекарственных препаратов, оригинальность которых вызывает сомнение:

· "Топамакс, таблетки покрытые оболочкой 25 мг №28" серии 05IS160 на упаковках которого указан производитель «Янссен-Силаг АГ произведено «Силаг АГ», Швейцария;

· «Трентал, раствор концентрированный для приготовления инфузий, 100 мг (ампулы), 5 мл №5» серии 236013 на упаковках которого указан производитель, «Авентис Фарма Лтд.», Индия;

· "Витрум Бьюти Элит, таблетки покрытые оболочкой №60" серий EF208, EF099 на упаковках которого указан производитель «Юнифарм, Инк.», США;

Данные лекарственные препараты подлежат изъятию из реализации, помещению в "карантинную" зону или возврату поставщику.

Основание: Письма Росздравнадзора от 19.03.07 г. №01И-182/07, от 19.03.07 г. №01И-183/07, от 19.03.07 г. №01И-184/07. от 19.03.07г. №01И-177/07.

Директор О.А. Селютин