Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 02И-1320/21 от 08.10.2021

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В

СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО

08.10.2021 г.

№ 02И-1320/21

О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств ФГБУ «Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения» Роездравнадзора (Казанский филиал) несоответствия качества партий данных лекарственных средств требованиям нормативной документации по показателю «Растворение»:

- «ЛОЗАРТАН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» серии 1200620 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия), владелец партии лекарственного средства: ИП Немцев Евгений Г еоргиевич (Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Ульянова, д. 95);

- «ЛОЗАРТАН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» серии 790919 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия), владелец партии лекарственного средства: ФГБОУ ВО «БГМУ» Минздрава России (Клиника БГМУ Аптека) (Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Шафиева, д. 2);

- «ЛОЗАРТАН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг 10 шт.,

упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» серии 370920

производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия), владелец партии лекарственного средства: ООО «Фармация» (Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Полежаева, Д. 120);

- «ЛОЗАРТАН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг 10 шт.,

упаковки ячейковые контурные (6), пачки картонные» серии 240819

производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия), владелец партии лекарственного средства: ООО «Кристина» (Республика Мордовия, г. Ковылкино,

ул. Пролетарская, д. 15).

Территориальным органам Роездравнадзора по Республике Мордовия, Республике Башкортостан обеспечить контроль за изъятием из гражданского

оборота и уничтожением в установленном порядке указанных партии недоброкачественных лекарственных средств.

Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», п. 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора.

Врио руководителя Д.В.Пархоменко