Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-1719/21 от 24.12.2021

Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цитрамон-ЛекТ» производства ОАО «Тюменский химикофармацевтический завод» (Россия)


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В

СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ


ПИСЬМО


24.12.2021 г.


№ 01И-1779/21


Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цитрамон-ЛекТ» серии 620721 производства ОАО «Тюменский химикофармацевтический завод» (Россия)


Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о

принятом производителем решении отозвать из обращения лекарственный препарат

«Цитрамон-ЛекТ, таблетки 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки

картонные» серии 620721 производства ОАО «Тюменский химико-фармацевтический

завод» (Россия) в связи с выявлением несоответствия качества партии данной серии

препарата по показателю «Распадаемость».

О прекращении обращения указанной серии препарата субъекты обращения

лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 09.12.2021

№ 01И-1624/21.

Росздравнадзор предлагает ОАО «Тюменский химико-фармацевтический завод»

предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного

препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам

обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в

территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение

положений ст. 57 Федерального закона от 12.04.2021 № 61-ФЗ «Об обращении

лекарственных средств», п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки

лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом

Минздрава России от 31.08.2016 № 646н, и/или п. 41 Правил надлежащей аптечной

практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных

приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 647н.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из

обращения вышеуказанной серии лекарственного препарата и за соблюдением

субъектами обращения лекарственных средств вышеперечисленных требований

законодательства в сфере обращения лекарственных средств. О проведенной работе

информировать Росздравнадзор.


А.В. Самойлова


Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.