Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-1719/21 от 24.12.2021
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цитрамон-ЛекТ» производства ОАО «Тюменский химикофармацевтический завод» (Россия)
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В
СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
24.12.2021 г.
№ 01И-1779/21
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цитрамон-ЛекТ» серии 620721 производства ОАО «Тюменский химикофармацевтический завод» (Россия)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о
принятом производителем решении отозвать из обращения лекарственный препарат
«Цитрамон-ЛекТ, таблетки 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки
картонные» серии 620721 производства ОАО «Тюменский химико-фармацевтический
завод» (Россия) в связи с выявлением несоответствия качества партии данной серии
препарата по показателю «Распадаемость».
О прекращении обращения указанной серии препарата субъекты обращения
лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 09.12.2021
№ 01И-1624/21.
Росздравнадзор предлагает ОАО «Тюменский химико-фармацевтический завод»
предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного
препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам
обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в
территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение
положений ст. 57 Федерального закона от 12.04.2021 № 61-ФЗ «Об обращении
лекарственных средств», п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки
лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом
Минздрава России от 31.08.2016 № 646н, и/или п. 41 Правил надлежащей аптечной
практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных
приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 647н.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из
обращения вышеуказанной серии лекарственного препарата и за соблюдением
субъектами обращения лекарственных средств вышеперечисленных требований
законодательства в сфере обращения лекарственных средств. О проведенной работе
информировать Росздравнадзор.
А.В. Самойлова
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.