Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-352/07 от 02.05.2007

О реализации лекарственного средства

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ


ПИСЬМО


02.05.2007 г.


№ 01И-352/07


О РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов сравнительного анализа лекарственного препарата «Омез, капсулы 20 мг, № 30», серий В61336, В60888 на упаковках которого указан производитель «Д-р Редди' с Лабораторис Лтд.», Индия, представленных представительством компании «Д-р Редди' с Лабораторис Лтд.» (Индия), разрешает дальнейшую реализацию указанных серий лекарственного препарата, обращение которых ранее было приостановлено письмом Росздравнадзора от 27.03.2007 № 01И-208/07.



Руководитель Федеральной службы Н.В.Юргель


Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.