Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-352/07 от 02.05.2007
О реализации лекарственного средства
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
02.05.2007 г.
№ 01И-352/07
О РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов сравнительного анализа лекарственного препарата «Омез, капсулы 20 мг, № 30», серий В61336, В60888 на упаковках которого указан производитель «Д-р Редди' с Лабораторис Лтд.», Индия, представленных представительством компании «Д-р Редди' с Лабораторис Лтд.» (Индия), разрешает дальнейшую реализацию указанных серий лекарственного препарата, обращение которых ранее было приостановлено письмом Росздравнадзора от 27.03.2007 № 01И-208/07.
Руководитель Федеральной службы Н.В.Юргель
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.
 
                 
                