Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01-3972/07 от 14.02.2007

О далшьнейшей реализации лекарственного препарата

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ


ПИСЬМО


14.02.2007 г.


№ 01-3972/07


О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного ФГУ «Центр контроля качества лекарственных средств и медицинских измерений» Управления делами Президента Российской Федерации (протокол испытаний № АВ-228 от 13.11.2006) сообщает, что лекарственный препарат «Тауфон капли глазные 4% 5 мл» серии 03062005, производства ЗАО «Институт молекулярной диагностики «Диафарм» (ЗАО «Диафарм»), соответствует требованиям ФСП 42-0176-2470-02 по арбитрируемому показателю «Механические включения». Росздравнадзор разрешает дальнейшую реализацию указанной серии данного препарата, соответствующего требованиям ФСП 42-0176-2470-02.


Руководитель Федеральной службы Р.У.Хабриев


Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.