Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС № 416 от 21.06.2007

Государственное учреждение здравоохранения

«Воронежский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств"

"21" июня 2007 г. г. Воронеж

ул. Писателя Маршака, 1

№ 416 т/факс: 63-91-41

E-mail: info@lek.vrn.ru

Информационное письмо

Руководителям учреждений здравоохранения

Руководителям фармацевтических организаций

Доводим до вашего сведения, что реализация и применение на территории Воронежской области лекарственных препаратов:

· «Таблетки кислоты аскорбиновой 0,05 г» серии 10206 производства ОАО «Биосинтез»;

· «Настойка прополиса» серии 310606 производства ООО «Фармстандарт-Фитофарм-НН»;

· «Аллохол, таблетки покрытые оболочкой» серии 260306 производства ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм»;

· «Холензим, таблетки покрытые оболочкой» серии 260606 производства ОАО «Биосинтез»;

· «Мукалтин, таблетки 50 мг» серии 50206 производства ОАО «Уралбиофарм»;

· «Мукалтин, таблетки 50 мг» серий 60306 производства ОАО «Уралбиофарм»;

· «Таблетки мукалтина 0,05 г» серии 70106 производства ОАО «Фармстандарт-Лексредства»;

· «Календулы настойка 40 мл» серии 31005 производства ОГУП «Фармацевтическая фабрика» г. Копейска;

· «Настойка боярышника 25 мл» серии 160906 производства ООО «Фармстандарт-Фитофарм-НН»;

разрешается при условии соответствия данных препаратов требованиям нормативной документации по всем показателям качества.

Образцы лекарственных препаратов с документами по качеству необходимо представить для проведения испытания в ГУЗ "Воронежский ЦКК и СЛС".

Основание:

Письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 24.05.07 г. №01-9802/07, от 28.05.07 г. №01-9994/07, от 28.05.07 г. №01-9995/07, от 23.05.07 г. №01-9696/07, от 28.05.07 г. №01-10020/07, от 21.05.07 г. №01-10022/07, от 28.05.07 г. №01-10023/07, от 28.05.07 г. №01-10024/07, от 28.05.07 г. №01-10026/07.

Зам. директора по производственным вопросам О.Ф. Плиско

ГУЗ «Воронежский ЦКК и СЛС»

Е.А. Горюнова

(4732) 63-18-57