Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС № 434 от 03.07.2007

Государственное учреждение здравоохранения

"Воронежский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств"

"03" июля 2007 г. г. Воронеж

ул. Писателя Маршака,1

№ 434 т/факс: 63-91-41

E-mail: info@lek.vrn.ru

Информационное письмо.

Руководителям учреждений здравоохранения.

Руководителям фармацевтических организаций.

В соответствии с Федеральными законами от 22 июня 1998 г. №86-ФЗ "О лекарственных средствах", от 24 июня 1998 г. №89-ФЗ «Об отходах производства и потребления», от 30 марта 1999 г. №52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения», приказом Министерства Здравоохранения Российской Федерации от 15 декабря 2002 г. №382 «Об утверждении Инструкции о порядке уничтожения лекарственных средств, пришедших в негодность, лекарственных средств с истекшим сроком годности и лекарственных средств, являющихся подделками или незаконными копиями, зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных средств», приказом Главного управления здравоохранения Воронежской области от 28 мая 2004 г. №432 «О порядке уничтожения лекарственных средств» и с целью недопущения повторного оборота некачественной лекарственной продукции:

1. Уничтожение лекарственных средств, пришедших в негодность, лекарственных средств с истекшим сроком годности и лекарственных средств, являющихся подделками или незаконными копиями зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных средств, осуществляется на основании договора с Автономной некоммерческой организацией «Воронежский региональный центр по обращению с отходами» (лицензия №36М03/0017/Л от 18 февраля 2004 г., выдана Главным управлением природных ресурсов и охраны окружающей среды МПР России по Воронежской области; адрес: г. Воронеж, Московский проспект, 4, офис 222 (в здании ГипродорНИИ), тел./факс: (4732) 59-35-87, 28-53-06, e-mail: intercon.ru, директор Девятова Татьяна Анатольевна).

2. Для уничтожения лекарственных средств пришедших в негодность, лекарственных средств с истекшим сроком годности и лекарственных средств, являющихся подделками или незаконными копиями, зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных средств» в обязательном порядке необходимо провести экспертную оценку в ГУЗ «Воронежский ЦККиСЛС» на соответствие и/или несоответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации.

3. Руководители учреждений здравоохранения и фармацевтических организаций несут персональную ответственность за обеспечением действенного контроля соблюдения условий хранения, сроков годности и качества лекарственных средств.

В случаях выявления оборота некачественной лекарственной продукции, информация будет направлена в прокуратуру и правоохранительные органы.

Директор О.А. Селютин

Исп. О.Ф. Плиско

(4732) 63-18-57