Документ Воронежский ЦКК и СЛС № 2077 от 24.10.2007
Протокол испытаний "Найз, суспензия 50 мг/5 мл, 60 мл"
Аттестат аккредитации РОСС RU.0001.21ФМ28 от 19.05.2006 г.
Испытательная лаборатория
ГУЗ «Воронежский ЦКК и СЛС»
394051 г. Воронеж, ул. Писателя Маршака, 1
тел.: (4732) 63-18-57, 25-66-58, факс: 63-91-41
ПРОТОКОЛ ИСПЫТАНИЙ
№ 2077 от "24 " октября 2007 г.
Протокол испытаний представлен на 2 страницах
Название заявителя: ООО «Норман плюс» , г. Воронеж, ул. Комиссаржевской, 10 А
Торговое наименование продукции: Найз
Форма выпуска: суспензия для приема внутрь 50 мг/ 5 мл, 60мл, фл. т/с (1) / в к-те с колпачком мерным / пач. карт.
Серия: АЕ60045
Размер партии: 144 упаковки
Производитель, страна: «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.», Индия Дата выпуска: 05.2006
Срок годности: 04.2009г.
Нормативный документ: НД 42-9303-05
Регистрационный номер: П № 010513
Дата и номер акта отбора: от 17.10.2007 г. № 201
Место отбора проб: ООО «Норман плюс», г. Воронеж, ул. Комиссаржевской, 10 А
Количество отобранных образцов: 4 упаковки
Дополнительные сведения:
Результаты испытаний:
|
№ п/п |
Наименование |
Значение характеристик |
|
|
Требования НД |
Результат при испытаниях |
||
|
1. |
Описание |
Суспензия желтого цвета с приятным запахом, ресуспендируется при встряхивании. |
Суспензия желтого цвета с приятным запахом, ресуспендируется при встряхивании. |
|
2. |
Упаковка |
По 60 мл во флаконах янтарного стекла, флакон вместе с мерным пластиковым колпачком и инструкцией по применению упакованы в картонную пачку. |
По 60 мл во флаконах янтарного стекла, флаконы вместе с мерными пластиковыми колпачками и инструкциями по применению упакованы в картонные пачки. |
|
3. |
Маркировка |
На первичной упаковке на русском языке указывают: название препарата, предупредительную маркировку R ,МНН, лекарственную форму, концентрацию, название и содержание действующего вещества в 5 мл препарата, объем содержимого упаковки, предупредительные надписи, название фирмы-заявителя, ее товарный знак (латинскими буквами), название -производителя, условия хранения, дату изготовления, дату окончания срока годности препарата, номер серии, регистрационный номер, номер свидетельства о регистрации товарного знака, внутренний код фирмы. На картонной пачке на русском языке указывают: название препарата, предупредительную маркировку R , МНН, лекарственную форму, концентрацию, название и содержание действующего вещества в 5 мл препарата, объем содержимого упаковки, предупредительные надписи, название фирмы-заявителя, ее товарный знак (латинскими буквами) и адрес, название фирмы-производителя, ее адрес, условия хранения, условия отпуска из аптек, дату изготовления, дату окончания срока годности препарата, номер серии, регистрационный номер, номер свидетельства о регистрации товарного знака, внутренний код фирмы, штрих-код. Дополнительно на картонной пачке на английском языке указывают название препарата, концентрацию, МНН действующего вещества, «Suspension» объем содержимого упаковки. |
На первичной упаковке на русском языке указаны название препарата, предупредительная маркировка R , МНН, лекарственная форма, концентрация, название и содержание действующего вещества в 5 мл препарата, объем содержимого упаковки, предупредительные надписи, название фирмы-заявителя, ее товарный знак (латинскими буквами),название -производителя, условия хранения, дата изготовления, дата окончания срока годности препарата, номер серии, регистрационный номер, номер свидетельства о регистрации товарного знака, внутренний код фирмы. На картонной пачке на русском языке указаны название препарата, предупредительная маркировка R ,МНН, лекарственная форма, концентрация, название и содержание действующего вещества в 5 мл препарата, объем содержимого упаковки, предупредительные надписи, название фирмы-заявителя, ее товарный знак (латинскими буквами) и адрес, название фирмы-производителя, ее адрес, условия хранения, условия отпуска из аптек, дата изготовления, дата окончания срока годности препарата, номер серии, регистрационный номер, номер свидетельства о регистрации товарного знака, внутренний код фирмы, штрих-код. Дополнительно на картонной пачке на английском языке указано название препарата, концентрация, МНН действующего вещества, «Suspension» объем содержимого упаковки. |
Заключение: Образцы лекарственного препарата «Найз» ,суспензия 50мг/5мл 60 мл, серии АЕ 60045 производства «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд», Индия соответствуют требованиям НД 42-9303-05 по проверенным показателям.
Руководитель ИЛ Т.В.Чусова
подпись Ф.И.О.
Исполнитель:
Провизор О.В.Мельникова
подпись Ф.И.О.
Примечание: Данный протокол испытаний касается только образцов, подвергнутых этим испытаниям.
Запрещается полное или частичное копирование, перепечатка протокола без разрешения ИЛ.