Документ Воронежский ЦКК и СЛС № 2077 от 24.10.2007

Протокол испытаний "Найз, суспензия 50 мг/5 мл, 60 мл"

Аттестат аккредитации РОСС RU.0001.21ФМ28 от 19.05.2006 г.


Испытательная лаборатория

ГУЗ «Воронежский ЦКК и СЛС»


394051 г. Воронеж, ул. Писателя Маршака, 1

тел.: (4732) 63-18-57, 25-66-58, факс: 63-91-41


ПРОТОКОЛ ИСПЫТАНИЙ

2077 от "24 " октября 2007 г.

Протокол испытаний представлен на 2 страницах


Название заявителя: ООО «Норман плюс» , г. Воронеж, ул. Комиссаржевской, 10 А

Торговое наименование продукции: Найз

Форма выпуска: суспензия для приема внутрь 50 мг/ 5 мл, 60мл, фл. т/с (1) / в к-те с колпачком мерным / пач. карт.

Серия: АЕ60045

Размер партии: 144 упаковки

Производитель, страна: «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.», Индия Дата выпуска: 05.2006

Срок годности: 04.2009г.

Нормативный документ: НД 42-9303-05

Регистрационный номер: П № 010513

Дата и номер акта отбора: от 17.10.2007 г. № 201

Место отбора проб: ООО «Норман плюс», г. Воронеж, ул. Комиссаржевской, 10 А

Количество отобранных образцов: 4 упаковки

Дополнительные сведения:

Результаты испытаний:


№ п/п

Наименование

Значение характеристик



Требования НД

Результат при испытаниях

1.

Описание

Суспензия желтого цвета с приятным запахом, ресуспендируется при встряхивании.

Суспензия желтого цвета с приятным запахом, ресуспендируется при встряхивании.

2.

Упаковка

По 60 мл во флаконах янтарного стекла, флакон вместе с мерным пластиковым колпачком и инструкцией по применению упакованы в картонную пачку.

По 60 мл во флаконах янтарного стекла, флаконы вместе с мерными пластиковыми колпачками и инструкциями по применению упакованы в картонные пачки.

3.

Маркировка

На первичной упаковке на русском языке указывают: название препарата, предупредительную маркировку R ,МНН, лекарственную форму, концентрацию, название и содержание действующего вещества в 5 мл препарата, объем содержимого упаковки, предупредительные надписи, название фирмы-заявителя, ее товарный знак (латинскими буквами), название -производителя, условия хранения, дату изготовления, дату окончания срока годности препарата, номер серии, регистрационный номер, номер свидетельства о регистрации товарного знака, внутренний код фирмы. На картонной пачке на русском языке указывают: название препарата, предупредительную маркировку R , МНН, лекарственную форму, концентрацию, название и содержание действующего вещества в 5 мл препарата, объем содержимого упаковки, предупредительные надписи, название фирмы-заявителя, ее товарный знак (латинскими буквами) и адрес, название фирмы-производителя, ее адрес, условия хранения, условия отпуска из аптек, дату изготовления, дату окончания срока годности препарата, номер серии, регистрационный номер, номер свидетельства о регистрации товарного знака, внутренний код фирмы, штрих-код. Дополнительно на картонной пачке на английском языке указывают название препарата, концентрацию, МНН действующего вещества, «Suspension» объем содержимого упаковки.

На первичной упаковке на русском языке указаны название препарата, предупредительная маркировка R , МНН, лекарственная форма, концентрация, название и содержание действующего вещества в 5 мл препарата, объем содержимого упаковки, предупредительные надписи, название фирмы-заявителя, ее товарный знак (латинскими буквами),название -производителя, условия хранения, дата изготовления, дата окончания срока годности препарата, номер серии, регистрационный номер, номер свидетельства о регистрации товарного знака, внутренний код фирмы. На картонной пачке на русском языке указаны название препарата, предупредительная маркировка R ,МНН, лекарственная форма, концентрация, название и содержание действующего вещества в 5 мл препарата, объем содержимого упаковки, предупредительные надписи, название фирмы-заявителя, ее товарный знак (латинскими буквами) и адрес, название фирмы-производителя, ее адрес, условия хранения, условия отпуска из аптек, дата изготовления, дата окончания срока годности препарата, номер серии, регистрационный номер, номер свидетельства о регистрации товарного знака, внутренний код фирмы, штрих-код. Дополнительно на картонной пачке на английском языке указано название препарата, концентрация, МНН действующего вещества, «Suspension» объем содержимого упаковки.

Заключение: Образцы лекарственного препарата «Найз» ,суспензия 50мг/5мл 60 мл, серии АЕ 60045 производства «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд», Индия соответствуют требованиям НД 42-9303-05 по проверенным показателям.


Руководитель ИЛ Т.В.Чусова

подпись Ф.И.О.

Исполнитель:

Провизор О.В.Мельникова

подпись Ф.И.О.



Примечание: Данный протокол испытаний касается только образцов, подвергнутых этим испытаниям.

Запрещается полное или частичное копирование, перепечатка протокола без разрешения ИЛ.