Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС № 799 от 13.12.2007

Государственное учреждение здравоохранения

"Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств"

Информационное письмо.

Сообщаем вам о том, что:

1.Приостанавливается реализация и применение на фармацевтическом рынке Воронежской области лекарственных препаратов, оригинальность которых вызвала сомнение:

· "Клеол, клей для наружного применения (флаконы)", серии 050906, на упаковках которого указан производитель ОАО ПХФК «Медхимпром», Россия;

· "Но-шпа, таблетки 40 мг №20", серии 9300903 на упаковках которого указан производитель «Хиноин Завод Фармацевтических и Химических Продуктов А.О.», Венгрия;

· "Кавинтон, таблетки 5 мг №50", серий Т64463А, Т32150А на упаковках которого указан производитель «Гедеон Рихтер А.О.», Венгрия;

· "Эссенциале форте Н, капсулы 300 мг №30", серии 66111 на упаковках которого указан производитель «А.Наттерманн энд Сие.ГмбХ», Германия;

· "Но-шпа, таблетки 40 мг №20", серии 0563 на упаковках которого указан производитель «Хиноин Завод Фармацевтических и Химических Продуктов А.О.», Венгрия.

2.Реализация и применение на территории Воронежской области лекарственных препаратов:

· «Таблетки изониазида 0,3г» серии 70305 производства ОАО «Татхимфармпрепараты»;

· «Линимент синтомицина 10% 25г» серии 071006 производства ЗАО «Торговый Дом ХИМОПТОРГ»;

· «Валидол, таблетки 0,06г» серии 1370906 производства ОАО «Фармстандарт-Лексредства».

разрешается при условии соответствия данных препаратов требованиям нормативной документации по всем показателям качества.

Образцы лекарственных препаратов с документами по качеству необходимо предоставить для проведения испытания в ГУЗ "Воронежский ЦКК и СЛС" в срок до 21.12.07г.

Основание:

Письма Росздравнадзора от 03.12.07 г. №01И-799/07, от 04.12.07 г. №01И-807/07, от 17.08.07 г. №01-16820/07, от 17.08.07 г. №01-16822/07, от 07.09.07 г. №03-17158/07.

Е.А. Горюнова

(4732) 63-18-57