Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС № 842 от 26.12.2007

Инф. письмо №842 о приостановлении реализации

Государственное учреждение здравоохранения

"Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств"


"25" декабря 2007 г

г. Воронеж


ул. Писателя Маршака,1

№ 842

т/факс: 63-91-41


E-mail: info@lek.vrn.ru


Информационное письмо.




Руководителям учреждений здравоохранения


Руководителям фармацевтических организаций



Сообщаем вам о том, что:


Приостанавливается реализация и применение на фармацевтическом рынке Воронежской области лекарственных препаратов, оригинальность которых вызвала сомнение:


· "Постинор, таблетки 0,75 мг №2", серии Т6В217G, на упаковках которого указан производитель «Гедеон Рихтер А.О.», Венгрия;

· "Альбумин, раствор для инфузий 10% (флаконы для кровезаменителей) 100 мл", серии 160205 на упаковках которого указан производитель ФГУП «НПО «Микроген», Россия;

· "Максипим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1г", серии 7А27212 на упаковках которого указан производитель «Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л», Италия.


Данные лекарственные препараты подлежат изъятию из реализации, помещению в "карантинную" зону или возврату поставщику.


Основание:

Письмо Росздравнадзора от 07.12.07 г. №01И-828/07.



Зам директора ГУЗ «Воронежский ЦКК и СЛС»

О.Ф. Плиско




Е.А. Горюнова

(4732) 63-18-57


Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.