Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС № 16 от 01.02.2008

О запрещении реализации ( Магне В6 раствор для приема внутрь 100мг/10мг/10мл (ампулы темного стекла) № 10 с. 1352) ЗАО "Оптофарм" Воронежский филиал

Руководителям фармацевтических организаций Руководителям учреждений здравоохранения

Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации


Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития


ТЕРРИТОРИАЛЬНЫЙ ОРГАН Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по воронежской области


394018, г. Воронеж, ул.9-го Января, д.36 Тел./факс (4732) 77-11-64 Http: 36.reg.roszdravnadzor.ru E-mail: info@reg36.roszdravnadzor.ru


01.02.2008 № 16 .


41145214521от



уведомление


В соответствии с Положением о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 № 323, приказом Минздравсоцразвития России от 22.11.2004 № 205 «Об утверждении Положения о территориальном органе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по субъекту Российской Федерации (Управлении Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации), сообщаем Вам, что предоставленный ЗАО «Оптофарм» Воронежский филиал (г. Воронеж, ул. Волгоградская д. 30 А) в ГУЗ «Воронежский ЦКК и СЛС» для проведения испытаний лекарственный препарат не соответствует требованиям нормативной документации:


№ п/ п

Наименова- ние ЛС

№ серии ЛС

Производи-тель ЛС

Поставщик ЛС

№ письма Федеральной службы/ протокола ГУЗ «Воронежский ЦКК и СЛС»

Признак по которому забракован

1

Магне В6, раствор для приема внутрь 100мг /10 мг/10 мл (ампулы темного стекла) № 10

1352

«Санофи Винтроп Индустрия», Франция

ЗАО «Оптофарм» г. Курск

№01И-865/07 от 20.12.07г. / № 153 от 01.02.08г.

«Описание»

Реализация и применение указанного лекарственного препарата на территории Воронежской области запрещена!

В случае его обнаружения в обращении на территории Воронежской области ответственность возлагается на субъекты фармацевтического рынка.



Руководитель

Управления Б.Я.Соломахин



















































О.А. Селютин

(4732) 25-66-53


Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.