Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС № 319 от 20.02.2008

Лекарственного средства ( Наятокс мазь для наружного применения 20 г с. 0041205) ООО "Визит-Фарм"

Аттестат аккредитации РОСС RU.0001.21ФМ28 от 19.05.2006 г.


Испытательная лаборатория

ГУЗ «Воронежский ЦКК и СЛС»


394051 г. Воронеж, ул. Писателя Маршака, 1

тел.: (4732) 63-18-57, 25-66-58, факс: 63-91-41


ПРОТОКОЛ ИСПЫТАНИЙ

319 от "20" февраля 2008 г.

Протокол испытаний представлен на 2 страницах


Название заявителя: ООО «Визит-Фарм», г. Воронеж, ул. Героев Сибиряков, 65

Торговое наименование продукции: Наятокс

Форма выпуска: мазь (тубы алюминиевые) 20 г (1) пач. карт.

Серия: 0041205

Размер партии: 2 упаковки

Производитель, страна: «Центральная Фармацевтическая Компания № 24 (МЕКОФАР)», Вьетнам

Дата выпуска: 12.2005 г.

Срок годности: 12.2008 г.

Нормативный документ: НД 42-12252-02 Регистрационный номер: П 014346/01-2002

Дата и номер акта отбора: от 19.02.08 г. № 98

Место отбора проб: аптечный пункт ООО «Визит-Фарм», г. Воронеж, ул. Героев Сибиряков, 65

Количество отобранных образцов: 2 упаковки

Дополнительные сведения:

Результаты испытаний:


№ п/п

Наименование

Значение характеристик



Требования НД

Результат при испытаниях

1.

Описание

Однородная мазь белого со слегка желтоватым оттенком цвета с характерным запахом камфоры, эвкалиптового масла, метилсалицилата.

Однородная мазь белого со слегка желтоватым оттенком цвета с характерным запахом камфоры, эвкалиптового масла, метилсалицилата.

2.

Упаковка

По 10 г или 20 г мази в алюминиевой тубе. 1 тубу с инструкцией помещают в картонную пачку.

По 20 г мази в алюминиевой тубе. 1 туба с инструкцией помещена в картонную пачку.

3.

Маркировка

На тубе указано: название препарата, масса содержимого упаковки, лекарственная форма, способ применения, состав, предупредительные надписи, фирма производитель и ее адрес, страна производитель, фирма поставщик и ее адрес, условия хранения, срок годности, номер серии. На пачке дополнительно указано: регистрационный номер, показания к применению, рисунок кобры, штрих код, на русском и на английском языках «Наятокс мазь на основе змеиного яда» («Najatox ointment with snake venom»).

На тубе указаны: название препарата, масса содержимого упаковки, лекарственная форма, способ применения, состав, предупредительные надписи, фирма производитель и ее адрес, страна производитель, фирма поставщик и ее адрес, условия хранения, срок годности, номер серии. На пачке дополнительно указаны: регистрационный номер, показания к применению, рисунок кобры, штрих код, на русском и на английском языках «Наятокс мазь на основе змеиного яда» («Najatox ointment with snake venom»).


Заключение: Образцы лекарственного препарата «Наятокс», мазь 20 г, серии 0041205, производства «Центральная Фармацевтическая Компания № 24 (МЕКОФАР)», Вьетнам соответствуют требованиям НД 42-12252-02 по проверенным показателям.



И.О. руководителя ИЛ С.В. Ковалевская

подпись Ф.И.О.

Исполнитель

Провизор-аналитик Е.А.Горюнова

подпись Ф.И.О.




Примечание: Данный протокол испытаний касается только образцов, подвергнутых этим испытаниям.

Запрещается полное или частичное копирование, перепечатка протокола без разрешения ИЛ.