Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01-4105/08 от 08.02.2008

О дальнейшей реализации лекарственного средства

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ


ПИСЬМО


08.02.2008 г.


№ 01-4105/08


О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА


Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ «НЦ ЭСМП» Росздравнадзора (протокол анализов № 5790/07/ВГ от 20.12.2007) сообщает, что лекарственный препарат «Аскорутин» таблетки серии 660707, производства ОАО «Фармстандарт-УфаВита» соответствует требованиям ВФС 42-2577-95 по арбитрируемому показателю «Описание».

Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ВФС 42-2577-95.


Руководитель Федеральной службы Н. В. Юргель


Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.