Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01-4105/08 от 08.02.2008
О дальнейшей реализации лекарственного средства
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
08.02.2008 г.
№ 01-4105/08
О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ «НЦ ЭСМП» Росздравнадзора (протокол анализов № 5790/07/ВГ от 20.12.2007) сообщает, что лекарственный препарат «Аскорутин» таблетки серии 660707, производства ОАО «Фармстандарт-УфаВита» соответствует требованиям ВФС 42-2577-95 по арбитрируемому показателю «Описание».
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ВФС 42-2577-95.
Руководитель Федеральной службы Н. В. Юргель
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.