Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01-4434/08 от 12.02.2008

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО

12.02.2008 г.

№ 01-4434/08

О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ «НЦ ЭСМП» Росздравнадзора (протоколы анализов №№ 5835, 5836/07/ХФ от 29.12.2007) сообщает, что лекарственный препарат «Раствор анальгина 50 % для инъекций 2 мл» серии 920906, производства ООО «Самсон - Мед» соответствует требованиям ФС 42-1820-82 по арбитрируемым показателям: «Описание», «Цветность» и «Подлинность».

Росздравнадзор разрешает дальнейшую реализацию указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФС 42-1820-82.

Руководитель Федеральной службы Н. В. Юргель