Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01-11853/08 от 25.04.2008

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО

25.04.2008 г.

№ 01-11853/08

О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ «НЦ ЭСМП» Росздравнадзора (протоколы испытаний №№ 0751, 0752/08/ХФ от 12.03.2008) сообщает , что лекарственный препарат «Омез» капсулы 20 мг № 30 серии В61438 от 09.2006, производства фирмы «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.», Индия, соответствует требованиям НД 42-1867-03 и изм. № 1 по показателям: «Описание», «Подлинность», «Упаковка», «Маркировка».

Росздравнадзор разрешает дальнейшую реализацию указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям НД 42-1867-03 и изм. № 1.

Руководитель Федеральной службы Н. В. Юргель