Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01-11309/08 от 22.04.2008
О дальнейшей реализации лекарственного препарата
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
22.04.2008 г.
№ 01-11309/08
О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ «НЦ ЭСМП» Росздравнадзора (протокол испытаний № 1229/08/БП от 25.03.2008) сообщает, что лекарственный препарат «Глюкоза-Э, раствор для инфузий 10% 200 мл» серии 010107, производства ОАО НПК «Эском» соответствует требованиям ФСП 42-0262-4555-03 по показателям: «Описание», «Подлинность», «Механические включения», «Упаковка» и «Маркировка».
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФСП 42-0262-4555-03.
Руководитель Федеральной службы Н. В. Юргель
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.