Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01-57708/07 от 28.12.2007

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО

28.12.2007 г.

№01-57708/07

О дальнейшей реализации лекарственного препарата

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ «НЦ ЭСМП» Росздравнадзора (протокол анализа Ка 5323/07/ХФ от 06.12.2007) сообщает, что лекарственный препарат «Раствор клофелина 0,0,}% для инъекций» серии 40307, производства ОАО «Органика» соответствует требованиям ФС 42-2960 99 по dcbm показателям.

Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФС 42-2960-99.

Руководитель Федеральной службы Н. В. Юргель